Diagnoza choroby

Dziś podzielę się z Wami jak i kiedy zdiagnozowano i potwierdzono u mnie chorobe neurofibromatose Otoz jednym z głównych objawow od samych narodzin była dość spora plama kawa z mlekiem, było to dość charakterystyczne dla tej choroby. Natomiast pozniej aby potwierdzić czy to napewno to pobrano mi wycinek z pleców. Byłam mała i slabo to pamiętam, będąc starsza dowiadywałam się tego od rodziców. Po badaniu zostało potwierdzone ze jest to choroba Nf1(neurofibromatose typu 1)

 W następnym poście postaram się opisać wam jak trafiłam do szpitala oraz resztę informacji 

witajcie na moim blogu

Witajcie

   Mam na imię Kinga, mam 25 lat, choruje od dziecka na neurofibromatose(nf1). Jest to genetyczna choroba.

  Na blogu postaram wam się opowiedzieć jak to się u mnie zaczęło i jak żyje się z tym na codzień, o trudnościach związanych z tą chorobą,  leczeniu i przebiegu choroby. 

Przeplatając życie które staram się prowadzić.Bede wracać do czasu przeszłości, aby przybliżyć wam mój przebieg choroby.

Liczę, że dam radę was zachęci do tego miejsca 

 

Mam nadzieję że będziecie tu ze mną i chętnie będziecie czytać mojego bloga. 

PS. Do zobaczenia w następnym poście